矮小症的身高范围是多少？治疗矮小症西安附一儿童路线

发布时间：2024-07-25

矮小症，作为一种生长发育障碍，其身高范围有着明确的界定。在相似的生活环境和条件下，对于同性别、同种族、同年龄段的个体而言，若其身高显著低于正常人群平均身高的两个标准差，即被视为身材矮小症。具体而言，这一标准通常对应于成年男性身高低于1.45米，女性身高低于1.35米，这样的身高水平明显偏离了正常生长发育轨迹。

身材矮小症的病因复杂多样，主要可归结为三大类：原发性的生长障碍疾病、继发性的生长障碍疾病以及特发性的矮小症。

原发性的生长障碍疾病通常与个体的遗传因素或先天性发育异常紧密相关。这类疾病可能涉及骨软骨的发育不良，如侏儒症等，这些疾病直接影响了骨骼的生长速度和形态，导致身高受限。此外，染色体异常也是原发性生长障碍的一个重要原因，如特纳综合征等，这些染色体异常疾病不仅影响身高，还可能伴随其他身体机能的异常。宫内发育迟缓也是原发性生长障碍的一个常见因素，它指的是胎儿在子宫内未能达到其遗传潜能所决定的生长速率，可能是由于母体营养不足、疾病或其他不利因素所致。

继发性的生长障碍疾病则往往由外部因素引起，如营养不良和慢性疾病等。营养不良会直接影响身体的生长发育，特别是长期缺乏蛋白质、维生素和矿物质等关键营养素时，会显著抑制身高的增长。慢性疾病如慢性肾病、心脏病等，由于长期消耗身体能量和营养，也可能导致生长发育受阻，出现身材矮小的情况。

特发性的矮小症则是指那些没有明确病因的矮小症。这类患者经过全面的医学检查，未发现明显的遗传、内分泌或代谢异常，但其身高仍然显著低于同龄人。特发性的矮小症可能与多种因素的综合作用有关，如生长激素的分泌不足、对生长激素的敏感性降低等。

综上所述，矮小症的身高范围明确，且其病因复杂多样。对于疑似患有矮小症的儿童，应尽早进行医学评估，以确定病因并制定相应的治疗方案，以促进其身高增长和整体健康发展。